• 1. Department of Neurology, Jingzhou Center Hospital, Jingzhou, Hubei 434020, P. R. China; 2. Health Department of the Armed Police Contingents, Wuhan, Hubei 430070, P. R. China;
YAO Changjiang, Email: smilewheeler@163.com
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目的  探讨可逆性胼胝体压部病变的临床特征和致病机制。 方法  总结Pubmed和Springer数据库中2000年1月1日-2011年8月1日报道的年龄>6岁的可逆性胼胝体压部病变患者的临床特征,分析该病可能的致病机制。 结果  14例患者中男7例,女7例;年龄(27.4 ± 15.6)岁,最小7岁,最大58岁;病因为发热、疫苗接种、感染、癫痫发作、接受抗癫痫药物或突然停用抗癫痫药治疗、接受四环素或氟尿嘧啶治疗、营养不良、慢性酒精消耗,临床症状出现率50%,为视幻觉、错觉、定向功能障碍、意识模糊、嗜睡、共济失调步态、急性尿潴留;可逆性胼胝体病变持续时间为(20.6 ± 14.5) d,最短2 d,最长50 d,影像学特征是T1加权成像低或等信号,T2加权成像、弥散加权成像高信号,表观弥散系数成像低信号,水抑制成像常无明显结构或信号异常发现,T1-钆对比剂增强成像无病灶强化。 结论  可逆性胼胝体压部病变病因多样,临床表现复杂,致病机制可能主要为低钠血症、低血糖、精氨酸血管加压素功能紊乱、感染或药物毒性等导致胼胝体压部细胞毒性水肿。

Citation: HU Xiaohui,YAO Changjiang,TANG Qianjun,LIU Zhishu. Clinical Analysis on Reversible Splenial Lesions of the Corpus Callosum. West China Medical Journal, 2012, 27(2): 223-225. doi: CNKI: 51-1356/R.20120214.1341.015 Copy

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